| Badanie w kierunku infekcji wirusem HPV (mRNA HPV) | |
|
WYSOKIEGO RYZYKA ONKOGENNEGO jest już dostępne w CENTRALNYM LABORATORIUM KLINICZNYM.
Informujemy, że w Centralnym Laboratorium Klinicznym wykonywane są testy na obecność mRNA ludzkiego wirusa brodawczaka (mRNA HPV) w komórkach szyjki macicy, umożliwiające wykrywanie aktywnych onkogenów E6 i E7 wirusa HPV wysokiego ryzyka onkogennego typu 16, 18, 31, 33 i 45. Wirusy HPV wysokiego ryzyka uważane są za główny czynnik rozwoju raka szyjki macicy (ich obecność stwierdza się w 97-99,7% przypadków raka szyjki macicy). Onkogeny E6 i E7 wirusa HPV, stanowią istotny czynnik powstawania zmian w komórkach szyjki macicy, które mogą prowdzić do rozwoju raka szyjki macicy. Ich synteza ma miejsce głównie w przypadku przetrwałych infekcji wirusem HPV wysokiego ryzyka (w ok. 80% przypadków zakażeń HPV, infekcja jest zwalczana przez układ odpornościowy kobiety). W związku z tym wynik pozytywny otrzymany przy pomocy testu NucliSENS EasyQ HPV, trafniej wskazuje na zwiększone prawdopodobieństwa rozwoju inwazyjnego raka szyjki macicy, niż powszechniej dostępne testy na obecność DNA HPV. O konieczności wykonania testu powinien decydować lekarz ginekolog. Odpowiednie podłoża do zabezpieczenia materiału diagnostycznego (wymaz z szyjki macicy pobrany przez lekarza ginekologa) można zakupić w Punkcie Pobrań Materiału w budynku nr 8, na terenie UCK lub Punkcie Pobrań Materiału w Szpitalu Kliniczna. Pobrany materiał należy jak najszybciej dostarczyć do laboratorium (nie później niż 4 dni po pobraniu). Szczegółowe informacje na temat badania można uzyskać w Pracowni Biologii Molekularnej pod nr tel. 695 802 322. |
|
